В Тюмени спасают детей с редкими патологиями

В детском стационаре ОКБ №2 спасли девочку с редким пороком развития. Это случилось два года назад.

В пресс-службе регионального департамента здравоохранения рассказали, что в перинатальном центре внутриутробно поставили диагноз омфалоцеле: порок развития передней брюшной стенки. Новорожденный ребенок был госпитализирован в детский стационар, где врачи выявили заболевание под названием Пентада Кантрелла.

Это редкий порок развития, который характеризуется пятью основными признаками: омфалоцеле, эктопия сердца, наличие перикардиального дефекта, отсутствие дистальной части грудины и отсутствие передней части диафрагмы.

– Сердце ребенка находилось в брюшной полости. После уточнения диагноза была выполнена операция: пластика передней брюшной стенки, перемещение сердца в грудную клетку, ушивание дефекта перикарда и диафрагмы, – рассказала заведующий отделением патологии новорожденных детей и детей раннего возраста Виктория Емельянова.

После операции первые три дня врачи поддерживали медикаментозный сон и обеспечивали ребенка парентеральным питанием. В возрасте 28 дней девочку выписали домой в удовлетворительном состоянии. Отметим, что ОКБ №2 оснащена самой современной техникой для высококачественной диагностики и оказания медпомощи.

Сейчас ребенку больше двух лет. Девочка находится под наблюдением детского кардиолога и развивается в соответствии со своим возрастом.

Детский стационар ГБУЗ ТО «ОКБ №2» функционирует почти 40 лет. Ежегодно здесь получают лечение около 12 тысяч пациентов с различной патологией, в том числе из других округов. На базе учреждения делаются уникальные операции новорожденным по коррекции пороков развития органов грудной клетки и брюшной полости.