0
Научные сотрудники – генетики из Университета Флориды сперва подавили, а затем смогли остановить развитие сложнейшего нейродегенеративного заболевания - рассеянного склероза, передает «Лайф» со ссылкой на издание Science Daily.
По словам ученых, метод основан на способности генной терапии остановить иммунный ответ и вызвать полную ремиссию заболевания у животных.
Главным же оружием ученых для лечения и генной терапии стал аденоассоциированный вирус. После доставки в органы мышей вирус вызвал выработку организмом так называемых регуляторных Т-клеток, которые подавляют атаку иммунной системы, отмечает источник.
Через семь месяцев после курса вирусной генной терапии у 80% мышей было зафиксировано полное выздоровление.
