0
С жестоким испытанием столкнулась семья Захаровых. 11-летняя дочь Катя серьезно больна. У девочки спинальная мышечная атрофия. О диагнозе стало известно, когда ребенку было всего четыре года. И даже несмотря на это, маленькая тюменка могла ходить, стоять и без усилий поднимать руки. А еще несколько месяцев назад – передвигалась на четвереньках.
Сейчас девочка передвигается только в коляске. От того, что она постоянно сидит, у Кати появились изменения в тазобедренных суставах, руки становятся слабее, а мышцы грудной клетки нужно раскачивать, чтобы избежать сужения грудной клетки. Все свое детство ребенок проводит на тренировках и процедурах.
Елена, мама Кати рассказала о том, что за жизнерадостностью ее девочки кроется боль, страдания и слезы:
- Мышцы, слабеют и плохо удерживают позвоночник, что послужило причиной искривления позвоночника в двух местах, дальше смещаются внутренние органы, сердце тоже страдает. Мы готовы работать. все бы ничего, если бы мы знали, что все эти труды поставят Катю на ноги. Если бы мы знали, что Катя будет здорова и будет жить! Когда Кате был поставлен диагноз, это прозвучало как приговор - лечения нет. Но сейчас укол жизни есть - Спинраза. Без него Катя обречена. Одним нам не справиться. Мы верим в поддержку, - говорит Елена Захарова.
Шанс на выздоровление есть, но он безумно дорогой: 47 миллионов рублей за один укол лекарства «Спинраза».
Родители Кати не теряют надежды и верят в лучшее. Они ведут страницу в Инстаграме и рассказывают о поддержке, которую тюменцы и не только оказывают девочке.
Сейчас в России зарегистрирован только один лекарственный препарат для терапии СМА – «Спинраза». На него Захаровы и возлагают особые надежды. Поскольку пока что в стране детей этим препаратом не обеспечивают, родители самостоятельно ищут помощь. Так, Катю поддержали депутаты Алексей Салмин, Ольга Швецова, Артем Зайцев и тюменский спортсмен Станислав Кокорин. Из необходимых 47 401 200 рублей удалось собрать 1 453 000 рублей. Но родители девочки надеются, что мечты Кати о будущем и своих детях воплотятся в жизнь.
Отметим, что депутат Тюменской областной Думы Елена Кашкарова также приняла участие в сборе средств. Она сообщила:
- Думаю, все помнят, как в декабре прошлого года мы всем миром помогали маленькому Диме Тишунину, и как свершилось новогоднее волшебство - 31 декабря вся нужная сумма была собрана. Тюменцы - отзывчивые, неравнодушные люди, мы это вместе доказывали много раз. Уверена, что сообща мы сможем помочь и Катюше!
Неравнодушные тюменцы могут помочь даже небольшой суммой. Оставляем реквизиты для переводов: все карты привязаны к номеру +79129290323, Елена Феликсовна З.
СБЕРБАНК 4276 6731 2654 0791
ВТБ 5368 2901 3006 3250 Тинькофф 5536 9138 4615 5683 Яндекс.Деньги: 4100115123150977 Qiwi +79129290323 PayPal paypal.me/ZaharovaKatya300908 или lena.zah2018@yandex.ru
