На лечение необходимо 600 млн: мышцы тюменских малышей разрушает болезнь

В Тюмени двум мальчишкам требуется 600 млн рублей на лечение редкого генетического заболевания.

Из информации в соцсетях мамы Александра и Тимофея Савченко известно, что у них Миодистрофия Дюшена. Мальчики часто испытывают сложности в движении, дыхании и сердцебиении. Миодистрофия Дюшена - это болезнь, которая может привести к потере способности ходить.

Мама Тимофея и Александра поделилась на своей страничке в соцсетях, что они не ходят в детский сад, так как мальчишки регулярно должны посещать курсы реабилитации. А для этого не должно быть признаков каких-либо простудных заболеваний, в том числе ОРВИ.

Сейчас семья собирает больше 600 млн рублей на лечение. Как пишет Алена (мама Тимофея и Саши), их готовы принять в клинике ОАЭ, но стоимость лекарства Elevidys слишком высока - 266 млн рублей.