0
У девочки редкий порок сердца
«Шансов нет» – эти слова для 37-летней жительницы Заводоуковска Екатерины, матери 9-месячной Маши Плотниковой, звучали почти как приговор – но на самом деле это начало истории, в которой отчаяние переплелось с невероятной стойкостью, а вера в людей – с бесконечной тревогой за судьбу собственного ребёнка.
Диагноз, который не видно в утробе
Беременность женщины протекала с осложнениями. Диагноз будущей дочери пытались поставить ещё на 23-24-й неделе, но каждый раз звучала фраза: «Не волнуйтесь, это корректируется».
– Сомнений оставить ребёнка не было. Для меня это неприемлемо. Что дано – то и должно быть. Да и срок был уже приличный: малышка уже шевелилась, так сказать, жила полноценной жизнью, – делится воспоминаниями Екатерина в беседе с корреспондентом «МегаТюмени».
После рождения всё изменилось. Диагноз оказался намного страшнее – АЛА 4-го типа (атрезия легочной артерии – врожденный порок сердца, при котором изменены устье и клапан лёгочной артерии). Он оказался таким редким, что в России подобных детей по официальным группам числится не более 40. Мама с новорожденной дочкой попали в кардиологический научный центр в Москве: «Здесь врачи сказали, что шансов у нас нет, что старше 3 лет к ним уже не приходят. С таким пороком – выживаемость низкая».
Сама тюменка связывает причину недуга с перенесенным во время беременности коронавирусом. По ее словам, ей очень долго не могли поставить нормальный диагноз, ссылаясь на обычный ринит. Позже тест расставил все на свои места.
«Сложно было решиться»
В России за столь серьезный случай браться никто не захотел.
– Когда тебе отказывают здесь, ты ищешь помощи за пределами страны. Мы исследовали всевозможные варианты и нашли спасение, – объясняет Екатерина.
Решение было принято – специализированная клиника в Италии, где работает русскоязычный хирург с 20-летним стажем. Именно он согласился оперировать девочку. Но стоимость операции и организационных сборов оказалась непосильной для семьи.
– Мне сложно было решиться на сбор. Просить деньги у других людей, выносить проблемы семьи на всеобщее обозрение – тяжело морально. Но жизнь ребенка важнее, – подмечает Плотникова.
Добро, которое приходит издалека
История Маши – это не только история боли и борьбы, но и бескорыстной доброты. С помощью благотворительного фонда семья постепенно приближалась к долгожданной операции. В какой-то момент случилось невероятное. На счет пришла единовременная сумма в 600 тысяч рублей.
– Мы, конечно, были в шоке. Эта сумма, можно сказать, помогла закрыть наш сбор, – отмечает мама малышки.
Той самой «волшебницей» оказалась жительница Санкт-Петербурга, совершенно незнакомая с семьёй. Женщина некоторое время наблюдала за историей Маши, скопила деньги и решила помочь – просто не смогла пройти мимо.
Больше суток малышка была под наркозом
Получив приглашение в клинике, 14 апреля Плотниковы вылетели в Италию. Перед операцией была необходимость проведения процедуры зондирования. Девочка ввели в наркоз, а вот выводить из него не стали. По словам врачей, в таком юном возрасте сложно и опасно выводить и вновь погружать ребенка в сон повторно, 23 апреля, Маше провели сложнейшее вмешательство: «Ей открыли выход из правого желудочка – у неё его просто не было. Нашли крошечные, почти неразвитые лёгочные артерии. Вопрос теперь – начнут ли они расти?». Ответа на него нет ни у кого, кроме времени.
– Пока это лишь первый этап. Впереди еще не одна операция. Как скоро – никто не знает. Всё зависит от роста сосудов, от состояния сердца, от самочувствия дочери, –отмечает тюменка.
Семья, которая не сломалась
Маше сейчас 9 месяцев. Она плохо ест из-за отсутствия аппетита, плохо встаёт на ножки, нуждается в помощи остеопата – всё это последствия перенесённой операции. Но она жива, а это главное. И за неё борется вся семья: 38-летний муж Екатерины работает обычным водителем, она – бывший банковский работник, но теперь с легкостью оперирует медицинскими терминами. В семье с 4 детьми уже встречались с серьезными испытаниями – у средней дочери при рождении обнаружили онкологию. К счастью, сейчас 13-летняя девочка в стадии ремиссии.
– Многие поражаются, как мы через все это проходим? Да все смогли бы. Когда дело касается жизни и здоровья твоего ребенка – ни о чем не думаешь, ищешь пути выхода и решения, и надеешься, – говорит Екатерина в беседе с корреспондентом «МегаТюмени».
«Продайте все, зачем вы просите?»
Во время сбора семья Плотниковых столкнулась с серьезным хейтом в социальных сетях.
– Нам писали: «Зачем вы просите? Продайте все, деньги у себя в банке возьми». Знаете, я раньше такой же была, также бы сказала. Рассуждать со стороны всегда легче. Но пока ты сам не окажешься в такой ситуации – не поймёшь, – отмечает многодетная мать.
Сбор прошёл с прозрачной отчётностью – каждая копейка, каждый чек, каждая услуга. Екатерина вела отдельную группу, где выкладывала документы, счета и медикаментозные назначения. Это был её способ «не стать похожей на тех, кто собирает непонятно на что». Сейчас сбор полностью закрыт, а женщина принимает только моральную помощь: «Практически каждый день пишут люди – интересуются здоровьем Маши. Я вообще не ожидала такой бурной реакции на нашу проблему со стороны незнакомых людей. Всем безмерно благодарна».
Екатерина понимает, что перед следующей операцией сбор средств придётся начинать заново, но уверенности в таком же отклике нет.
– Фонд помог собрать деньги, перевести за границу, организовать лечение. Но мы живем в нестабильное время. Все эти переводы в зарубежные клиники, всё может закрыться в один день, – переживает тюменка.
История Маши Плотниковой стала не только рассказом о боли, но и примером того, как любовь, вера и поддержка людей с большим сердцем способны менять целые судьбы.
Ранее мы писали о юной жительнице областной столицы Даше с редким генетическим заболеванием – девочка почти не говорит и мало спит.
