0
Мальчику из Тюмени с редким заболеванием нашли врачей в США. Теперь семье Святослава Тропынина необходимо собрать 396 млн рублей.
«МегаТюмень» уже писала про 7-летнего ребенка. У него диагностировали Миодистрофию Дюшенна, при которой организм практически не вырабатывает белок. Это может привести к тому, что уже в 12 лет мальчик может сесть в инвалидную коляску. Средняя продолжительность жизни людей с этим заболеванием составляет 25 лет.
Сперва лечение оценивалось в 320 млн рублей, но после обследования и без того астрономическая сумма выросла более чем на 20%. Тем не менее родителям мальчика удалось найти клинику, которая может его вылечить.
«Все, к чему мы шли вместе с вами все эти три месяца, свершилось. Мы получили первый в России счет на лечение миодистрофии Дюшенна препаратом Elevidys. Мы все вместе доказали, что лечение существует! Что у Святослава есть шанс на жизнь, изыскали огромное количество тех, кому препарат уже введен и дает положительные результаты, дети живут и идут на поправку, постепенно отказываясь даже от стероидов».
Отец ребенка просит всех неравнодушных людей принять участие в сборе средств, чтобы спасти Свястослава.
Читайте также: «Семь суток боролись за жизнь». Врачи из Тюмени спасли 15-летню девочку с лейкозом от пневмонии
