Тюменский невролог рассказал, как помочь ребенку с редким диагнозом жить полноценно

В День орфанных заболеваний врач-невролог Ольга Живаева из реабилитационного центра ДЛРЦ «Надежда» объяснила, с чего начать семье, столкнувшейся с редким диагнозом у ребёнка.

По её словам, в первые недели важно опираться только на мнение профильного врача и официальные источники информации. Родителям нужен не просто специалист, а координатор, который будет сопровождать семью и выстраивать понятный план действий. Главное для ребёнка в этот момент – спокойствие близких и ощущение поддержки.

Реабилитация должна быть частью обычной жизни, а не чередой бесконечных процедур. Индивидуальный маршрут подбирается с учётом интересов и возможностей ребёнка, большое значение имеет среда – общение, кружки, лагеря, сообщества семей с похожим опытом. Не менее важно беречь и самих родителей: эмоциональное выгорание снижает качество помощи.

В центре «Надежда» используют междисциплинарный подход: специалисты работают как единая команда, помогая быстрее пройти диагностический этап и сформировать чёткий план дальнейших шагов. Как сообщили в пресс-службе регионального департамента здравоохранения, задача врачей – замедлить развитие болезни там, где это возможно, и помочь семье адаптироваться к жизни, если полного излечения пока не существует.